东莞企业申请GMP认证必须具备的条件、香港GMP认证培训全套资料
东莞企业申请GMP认证必须具备的条件、香港GMP认证培训全套资料
产品价格:(人民币)
  • 规格:完善
  • 发货地:本地至全国
  • 品牌:
  • 最小起订量:1个
  • 诚信商家
    会员级别:标准会员
    认证类型:企业认证
    企业证件:通过认证

    商铺名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司

    联系人:邢楠(小姐)

    联系手机:

    固定电话:

    企业邮箱:szkaiguan06@163.com

    联系地址:深圳市龙岗区南湾街道草堆街30号三鼎电商文创园A502

    邮编:518000

    联系我时,请说是在新型建材网上看到的,谢谢!

    商品详情

      申请GMP认证必须具备的条件

      申请GMP认证必须具备的条件

      不是任何企业都可以申请GMP认证,企业在申请前一定要做一些验厂咨询,多了解一些有关GMP验厂的知识,或者找专业 的验厂辅导公司,做一次验厂辅导。企业要申请食品GMP认证,必须具备下列5个条件:

      (一)领有公司执照或商号之营利事业登记证者。

      (二)领有经济部工厂登记证,并载有申请认证之产品项目者。

      (三)符合现行食品有关法令、食品工厂GMP通、专则及本规章有关规定者。

      (四)从事分装或改装产品之厂商,得申请食品GMP认证,惟其分装或改装前之产品应先取得食品GMP认证。

      (五)加工层次轻微之产品,得视同分装或改装产品。如判定困难时,得提请食品GMP技术委员会研议。

      以上5点是企业必须具备的,也是GMP验厂通过的先决条件。

       

      GMPHACCP的关系

       

          GMP和HACCP系统都是为保证食品安全和卫生而制定的一系列措施和规定。GMP是适用于所有 相同类型产品的食品生产企业的原则,而HACCP则依据食品生产厂及其生产过程不同而不同。GMP体现了食品企业卫生质量管理的普遍原则,而HACCP则是针对每一个企业生产过程的特殊原则。

       

          GMP的内容是全面的,它对食品生产过程中的各个环节各个方面都制定出具体的要求,是一个全面质量保证系统。HACCP则突出对重点环节的控制,以点带面来保证整个食品加工过程中食品的安全。形象地说,GMP如同一张预防各种食品危害发生的网,而HACCP则是其中的纲 。

       

           从GMP和HACCP各自特点来看,GMP是对食品企业生产条件、生产工艺、生产行为和卫生管理提出的规范性要求,而HACCP则是动态的食品卫生管理方法;GMP要求是硬性的、固定的,而HACCP是灵活的、可调的。

       

          GMP和HACCP在食品企业卫生管理中所起的作用是相辅相成的。通过HACCP系统,我们可以找出GMP要求中的关键项目,通过运行HACCP系统,可以控制这些关键项目达到标准要求。掌握 HACCP的原理和方法还可以使监督人员、企业管理人员具备敏锐的判断力和危害评估能力,有助于GMP的制定和实施。GMP是食品企业必须达到的生产条件和行为规范,企业只有在实施GMP规定的基础之上,才可使HACCP系统有效运行。控制CCP并不是孤立的,单抓这一点就万事大吉了。一个缺乏基本卫生和生产条件的企业是无法开展HACCP工作的,试想一个企业如果连完整的厂房、能正常运行的生产设备、合适的质量管理人员都没有,还有建立HACCP系统的必要和可能吗?所以说,GMP和HACCP对一个想确保产品卫生质量的企业来讲是缺一不可的。

       

      GMP认证十项基本原则

      GMP认证十项基本原则

      1. 明确各岗位人员的工作职责。

       

      2. 在厂房、设施和设备的设计、建造过程中,充分考虑生产能力、产品质量和员工的身心健康。

       

      3. 对厂房、设施和设备进行适当的维护,以保证始终处于良好的状态。

       

      4. 将清洁工作作为日常的习惯,防止产品污染。

       

      5. 开展验证工作,证明系统的有效性、正确性和可靠性。

       

      6. 起草详细的规程,为取得始终如一的结果提供准确的行为指导。

       

      7. 认真遵守批准的书面规程,防止污染、混淆和差错。

       

      8. 对操作或工作及时、准确地记录归档,以保证可追溯性,符合GMP要求。

       

      9. 通过控制与产品有关的各个阶段,将质量建立在产品生产过程中。

       

      10. 定期进行有计划的自检。


      GMP标准介绍

      GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写,它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订,20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布,要求制药企业广泛采用。中国自1988年正式推广GMP标准以来,先后于1992年和1998年进行了两次修订。

       

      GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规范化的规程,通过执行这一系列的规程,藉以达到一个共同的目的:

       

      防止不同药物或其成份之间发生混杂;

       

      防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染;防止差错与计量传递和信息传递失真;

       

      防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生;

       

      防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生;

    在线询盘/留言
  • 0571-87774297